Medicamentos humanos

Angola pode contar com laboratório para o controlo da qualidade

O Governo pretende criar um laboratório central para o controlo da qualidade e dos efeitos adversos dos medicamentos humanos.

Angola pode contar com laboratório para o controlo da qualidade
D.R.
Sílvia Lutucuta, ministra da Saúde

O anúncio foi feito, à imprensa, pela ministra da Saúde, Sílvia Lutucuta, esta quarta-feira, em Luanda, durante a apreciação em Conselho de Ministro do Projecto de Decreto Presidencial que aprova o regulamento sobre fármacovigilância, que consiste em avaliar a eficácia e o uso racional dos medicamentos humanos.

O regulamento visa assegurar o acesso a fármacos eficazes e monitorar as reacções adversas.

Sílvia Lutucuta recordou que o país conta com uma Agência Reguladora de Medicamentos e Equipamentos e possui “pequenos” laboratórios na central de compra de medicamentos, onde se controla determinadas moléculas.

A ministra, justifica a criação de um laboratório central com a necessidade de melhorar e acompanhar os processos de regulamentação, produção, distribuição e comércio de produtos químicos biológicos e outros meios de tratamento. Daí que considerou “imperiosa” a existência de um sistema de farmacovigilância capaz de informar e dar orientações, assegurar a identificação, notificação e resposta oportunas aos efeitos nocivos e adversas dos medicamentos.

De acordo com a ministra da Saúde, “estão ultrapassados os contratempos que provocaram a ruptura de ‘stocks’ em centros de hemodiálises na Huíla e em Benguela.

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